Jin10 дані 18 квітня, компанія Eli Lilly оголосила про позитивні результати третьої фази клінічного дослідження ACHIEVE-1, яке оцінювало безпеку та ефективність orforglipron у порівнянні з плацебо у пацієнтів з діабетом 2 типу, які мають поганий контроль рівня цукру в крові на фоні контролю дієти та фізичних вправ. Eli Lilly зазначила, що Orforglipron є першим оральним маломолекулярним агоністом рецептора глюкагоноподібного пептиду-1 (GLP-1), який успішно завершив третю фазу випробувань без обмежень щодо дієти чи споживання рідини. Eli Lilly очікує, що до кінця цього року подасть заявку на реєстрацію orforglipron для управління вагою до глобальних регуляторних органів, а заявку на реєстрацію для лікування діабету 2 типу планується подати у 2026 році.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
Компанія Eli Lilly планує подати заявку на затвердження orforglipron для управління вагою до кінця року в глобальні регуляторні органи.
Jin10 дані 18 квітня, компанія Eli Lilly оголосила про позитивні результати третьої фази клінічного дослідження ACHIEVE-1, яке оцінювало безпеку та ефективність orforglipron у порівнянні з плацебо у пацієнтів з діабетом 2 типу, які мають поганий контроль рівня цукру в крові на фоні контролю дієти та фізичних вправ. Eli Lilly зазначила, що Orforglipron є першим оральним маломолекулярним агоністом рецептора глюкагоноподібного пептиду-1 (GLP-1), який успішно завершив третю фазу випробувань без обмежень щодо дієти чи споживання рідини. Eli Lilly очікує, що до кінця цього року подасть заявку на реєстрацію orforglipron для управління вагою до глобальних регуляторних органів, а заявку на реєстрацію для лікування діабету 2 типу планується подати у 2026 році.