Jin10 dữ liệu ngày 18 tháng 4, Eli Lilly đã công bố kết quả tích cực từ nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 3 ACHIEVE-1, nghiên cứu này đánh giá tính an toàn và hiệu quả của orforglipron so với giả dược ở những bệnh nhân tiểu đường loại 2 có kiểm soát đường huyết không tốt mặc dù đã có kiểm soát chế độ ăn uống và vận động. Eli Lilly cho biết, Orforglipron là phân tử nhỏ đầu tiên thành công hoàn thành thử nghiệm giai đoạn 3 mà không hạn chế chế độ ăn uống hoặc lượng nước tiêu thụ, là một chất chủ vận thụ thể peptide-1 giống insulin (GLP-1) đường uống. Eli Lilly dự kiến sẽ nộp đơn xin cấp phép cho orforglipron để quản lý cân nặng lên các cơ quan quản lý toàn cầu trước cuối năm nay, và dự kiến sẽ nộp đơn cho việc điều trị tiểu đường loại 2 vào năm 2026.
Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
Lilly dự kiến sẽ nộp đơn xin phê duyệt orforglipron cho quản lý cân nặng lên các cơ quan quản lý toàn cầu trước cuối năm.
Jin10 dữ liệu ngày 18 tháng 4, Eli Lilly đã công bố kết quả tích cực từ nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 3 ACHIEVE-1, nghiên cứu này đánh giá tính an toàn và hiệu quả của orforglipron so với giả dược ở những bệnh nhân tiểu đường loại 2 có kiểm soát đường huyết không tốt mặc dù đã có kiểm soát chế độ ăn uống và vận động. Eli Lilly cho biết, Orforglipron là phân tử nhỏ đầu tiên thành công hoàn thành thử nghiệm giai đoạn 3 mà không hạn chế chế độ ăn uống hoặc lượng nước tiêu thụ, là một chất chủ vận thụ thể peptide-1 giống insulin (GLP-1) đường uống. Eli Lilly dự kiến sẽ nộp đơn xin cấp phép cho orforglipron để quản lý cân nặng lên các cơ quan quản lý toàn cầu trước cuối năm nay, và dự kiến sẽ nộp đơn cho việc điều trị tiểu đường loại 2 vào năm 2026.