礼来は年末までに体重管理のためのorforglipronの上市申請を世界の規制当局に提出することを予定しています。

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Jin10データ4月18日、リリーは第3相臨床試験ACHIEVE-1のポジティブなトップライン結果を発表しました。この研究は、食事制御と運動を基に血糖コントロールが不良な2型糖尿病患者におけるorforglipronとプラセボの安全性と有効性を評価したものです。リリーは、Orforglipronが食事や水分制限なしに第3相試験を成功裏に完了した初の経口小分子グルカゴン様ペプチド-1(GLP-1)受容体作動薬であると述べました。リリーは、今年の年末までにorforglipronの体重管理のための上市申請を世界の規制機関に提出する予定であり、2026年には2型糖尿病の治療のための上市申請を行う見込みです。

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