تتوقع شركة ليلي تقديم طلب للتسويق لـ orforglipron لإدارة الوزن إلى الهيئات التنظيمية العالمية بحلول نهاية العام.

robot
إنشاء الملخص قيد التقدم

جين10 بيانات 18 أبريل ، أعلنت إيلي ليلي عن النتائج الإيجابية الرئيسية للمرحلة الثالثة من دراسة ACHIEVE-1 ، والتي قيمت سلامة وفعالية orforglipron مقارنةً بالدواء الوهمي في مرضى السكري من النوع الثاني الذين لم يحققوا تحكمًا جيدًا في نسبة السكر في الدم على أساس التحكم في النظام الغذائي والتمارين الرياضية. وذكرت إيلي ليلي أن Orforglipron هو أول مثبط لمستقبلات الجلوكاجون مثل الببتيد-1 (GLP-1) عن طريق الفم ينجح في إتمام التجارب السريرية من المرحلة الثالثة دون قيود على النظام الغذائي أو السوائل. تتوقع إيلي ليلي تقديم طلب تسجيل orforglipron لإدارة الوزن إلى الجهات التنظيمية العالمية بحلول نهاية هذا العام، ومن المتوقع تقديم طلب تسجيله لعلاج مرض السكري من النوع الثاني في عام 2026.

شاهد النسخة الأصلية
قد تحتوي هذه الصفحة على محتوى من جهات خارجية، يتم تقديمه لأغراض إعلامية فقط (وليس كإقرارات/ضمانات)، ولا ينبغي اعتباره موافقة على آرائه من قبل Gate، ولا بمثابة نصيحة مالية أو مهنية. انظر إلى إخلاء المسؤولية للحصول على التفاصيل.
  • أعجبني
  • تعليق
  • مشاركة
تعليق
0/400
لا توجد تعليقات
  • تثبيت